M ile başlayan ilaçlar » Tripharma » MUCONEX GRANÜL 100 ML

MUCONEX GRANÜL 100 ML

  • İlaç Firması :
    TRIPHARMA
  • Barkod :
    8699772573731
  • Fiyatı :
    5,54TL
  • SB.atc:
    R05CB01
  • Etkin madde :
    asetilsistein
  • ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
    R05 ÖKSÜRÜK VE SOĞUK ALGINLIĞI İLAÇLARI
    R05C EKSPEKTORANLAR
    R05CB Mukolitikler
    R05CB01 asetilsistein

asetilsistein etkin maddesi hakkında kısa bilgi

Mukolitik, parasetamol antidotu.
Parasetamol antidoyu olarak; ilk doz 140 mg/kg, idame tedavisi olarak 4 saatte bir 70 mg/kg (17 doz). Daha ayrıntılı bir tedavi için parasetamol düzeylerine göre çizilen nomogramlardan yararlanılmalıdır.
Mukolitik olarak; 0-2 yaş 200mg/gün ikiye bölerek, 2-7 yaş 400mg/gün ikiye bölerek, 7 yaşından büyük çocuklar ve erişkinler 600mg/gün tek doz veya ikiye bölerek.

Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.

Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık. Antitussifler ile birlikte kullanılmamalı.

Etkileşim; penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozidler, makrolidler, amfoterisin B, nitrogliserin.

Yan etkiler; bronkospazm, anjiyoödem, raş, kaşıntı, bulantı, kusma, ateş, senkop, terleme, eklem ağrıları, taşikardi, hipotansiyon...

Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

Prospektüs

FORMÜLÜ:
Muconex, her 5 ml’de 200 mg Asetilsistein içerir.
Ayrıca, yardımcı maddeler olarak Metil paraben, Propil paraben, Beta karoten (E 160), Sorbitol
ve Portakal esansı içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Farmakodinamik özellikleri:
Asetilsistein, doğal bir aminoasit olan L-sistein’in N-asetillenmiş türevidir.
Asetilsistein mukolitik bir ajandır.
Asetilsistein, sahip olduğu sülfidril grubu ile mukus glikoproteini içerisindeki disülfid bağlarını
koparma yeteneği sayesinde mukoid ve mukopürülan sekresyonlar üzerine mukolitik etki
gösterir. Solunum yollarında toplanan balgam yoğunluğunu ve yapışkanlığını azaltır ve akıcı hale
getirir. Bronşiyal sekresyonların atılımını ve solunumu kolaylaştırarak akciğer fonksiyonlarının
düzenlenmesine yardımcı olur.
Farmakokinetik özellikleri:
Asetilsistein oral uygulamadan sonra hızla absorbe edilir ve öncelikle akciğer, böbrek ve
karaciğere geçer. Gastrik ve intestinal sıvılarda stabildir. Asetilsistein plazma ve akciğerlerde
hem serbest hem de disülfid köprüleri ile proteine reverzibl bağlanmış halde bulunur. Aç veya tok
karnına uygulamadan etkilenmez. Oral uygulama sonrası 1-2 saat içinde doruk plazma
konsantrasyonuna ulaşır. Yaklaşık % 50’si plazma proteinlerine bağlanan Asetilsistein’in plazma
eliminasyon yarı ömrü 6 saattir. Vücutta birikmez, dokularda özellikle akciğer dokusunda yüksek
konsantrasyonda bulunur. Karaciğerde metabolize edilir ve böbrek, karaciğer ve akciğerler yolu
ile vücuttan atılır.
ENDİKASYONLARI:
Muconex, yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, ekspektorasyonun kolaylaştırılması
gereken aşağıdaki durumlarda tedaviye yardımcı olarak kullanılır;
- Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar (örneğin; pnömoni, bronşit, amfizem, trakeobronşit,
kronik astmatik bronşit, tüberküloz, bronşiektazi, akciğerin primer amiloidozu).
- Mukus tıkacı nedeni ile oluşmuş atelektazi.
- Kardiyovasküler ve pulmoner toraks cerrahisine bağlı olan pulmoner komplikasyonlar.
- Enfeksiyona bağlı veya sigaranın ve solunum ile alınan diğer kimyasal ajanların akciğerde
meydana getirdiği oksidatif hasarın önlenmesinde.
- Yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin
önlenmesinde.
KONTRENDİKASYONLARI:
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
UYARILAR / ÖNLEMLER:
Gastroduodenal ülser durumlarında, ayrıca asetilsistein’in verilmesinden sonra bronşiyal
sekresyonda belirgin bir artış olabilir. Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli
değil ise hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir.
2 yaşın altındaki çocuklarda doktor kontrolü altında uygulanmalıdır.
Hamile ve laktasyonda kullanım: Hamile hanımlarda kullanımına ilişkin kontrollü çalışmaların
yokluğundan dolayı hamilelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır (Gebelik
kategorisi B).
Asetilsistein’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziren annelerde
zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Kusma ve bulantı tipinde gastrointestinal bozukluklar, ağız kokusu, stomatit, rinore, ürtiker, baş
ağrısı, kulak çınlaması, nadiren alerjik deri reaksiyonları görülebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER:
Sahip olduğu serbest sülfidril grubu nedeni ile, aynı solüsyona karıştırılır ise asetilsistein çeşitli
penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozidler, makrolidler ve amfoterisin B ile
etkileşime girebilir.
Asetilsistein ile birlikte kullanıldığında, amoksisilin’in dokudaki düzeyinin artabileceği
bildirilmiştir.
Söz konusu antibiyotikler ile asetilsistein’in birlikte kullanılması durumunda, her iki ilacın
aralarında en az 2 saat ara olacak şekilde alınması önerilir.
Asetilsistein ile birlikte kullanıldığında, gliseril trinitrat (nitrogliserin)’ın vazodilatör ve trombosit
agregasyonunu inhibe edici etkisinde bir artış olabileceği bildirilmiştir.
Antitussifler ile birlikte kullanılması önerilmemektedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Solunum yolu hastalıklarında artmış sekresyonu azaltmak ve atılımı kolaylaştırmak amacı ile,
doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
2 yaşın altındaki çocuklarda 200 mg/gün (5 ml/gün), iki eşit dozda,
7 yaşına kadar olan çocuklarda 400 mg/gün (10 ml/gün), iki eşit dozda,
7 yaşından büyüklerde ve erişkinlerde; 600 mg/gün (15 ml/gün), bir defada veya üç eşit doza
bölünerek, semptomlarda iyileşme sağlanıncaya dek (8-10 gün) kullanılması önerilir.
Parasetamol zehirlenmesinde antidot olarak; yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu 4 saatte bir 70
mg/kg (17 doz) şeklinde kullanılabilir.
İlacın hazırlanması:
İLAÇ KULLANILMADAN EN AZ YARIM SAAT ÖNCE HAZIRLANMALIDIR.
Şişedeki işaretli yere kadar su doldurulur ve şişe çalkalanır. İçerik tamamen çözünmelidir.
Portakal tadında yarı saydam kullanıma hazır şurup oda sıcaklığında aktivitesini 12 gün korur.
DOZ AŞIMI:
Spesifik antidotu mevcut değildir. Destek ve semptomatik tedavi uygulanır.
SAKLAMA KOŞULLARI:
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI :
150 ml işaretli şişelerde, 2.5 - 5 ve 10 ml işaretli ölçek ile birlikte 60 g granül içeren
ambalajlarda.
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ:
Muconex %4 100 ml Şurup Hazırlamak İçin 40 g Granül
Muconex 600 mg Efervesan Tablet
RUHSAT SAHİBİ:
Tripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Zincirlikuyu / İSTANBUL
RUHSAT TARİH VE NO.:
08.04.2002 199/84
ÜRETİM YERİ:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Hadımköy / İSTANBUL
Reçete ile satılır.
Prospektüs Onay Tarihi: 27.08.2003

Aradığınız bilgiye ulaşamadıysanız, etkin maddesi aynı olan aşağıdaki ilaçların prospektüs, kullanım talimatı ve kısa ürün bilgilerinden faydalanabilirsiniz.

asetilsistein etkin maddesini içeren ilaçlar



İlacabak.com - Sitemizde ilaç satışı, ilaç temini veya ilaç promosyonu gibi bir faaliyetimiz yoktur. Ayrıca sitemiz üzerinde tıbbi konularda yardım veya danışma hizmeti de verilmemektedir. Sitede yer alan tüm bilgiler hasta ve doktorların ilaçlar hakkında bilgi sahibi olması için hazırlanmıştır. Sitemizdeki bilgilerin eksik veya güncellenmemiş olmasından sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Siteye giren kullanıcılarımız bu koşulları kabul etmiş sayılır. İlaç kullanmadan önce, lütfen doktorunuza danışınız.

Sitemizde yaptığınız ziyaretten memnun kalmadıysanız bizimle iletişime geçerek gelişmemize katkıda bulunabilirsiniz.