N ile başlayan ilaçlar » Sanofi Saglik Urunleri » NIBULEN TIRNAK CİLASI

NIBULEN TIRNAK CİLASI

  • İlaç Firması :
    SANOFI SAGLIK URUNLERI
  • Barkod :
    8699809655058
  • Fiyatı :
    39,41TL
  • SB.atc:
    D01AE14
  • Etkin madde :
    siklopiroksolamin
  • ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
    D01 DERMATOLOJİK ANTİFUNGALLER
    D01A TOPİKAL ANTİFUNGALLER
    D01AE Diğer
    D01AE14 siklopiroksolamin

siklopiroksolamin etkin maddesi hakkında kısa bilgi

Topikal antifungal.
Günde 2 kez.

Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

Prospektüs

Nibulen®
Tırnak cilası seti
FORMÜLÜ
1g tırnak cilası solüsyonu 80mg siklopiroks; film tabakası oluşturmak için 150 mg
metilvinil eter ve maleik asit monobutil ester kopolimeri; çözücü olarak 310 mg
etilasetat ve 460 mg 2-propanol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Nibulen tırnak cilası tırnaklardaki mantar enfeksiyonlarının tedavisi için özel olarak
geliştirilmiştir. Etken madde siklopiroks tırnak yüzeyine penetre olur ve uygulamadan
sonra 48 saat gibi kısa bir süre içinde mantar patojenine ulaşır.
Siklopiroksun tırnaktaki mantar enfeksiyonlarından sorumlu olan Trichophyton
rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophytum floccosum, Candida
albicans ve Scopulariopsis brevicaulis gibi, ilgili patojenlere karşı antifungal aktivitesi
vardır.
ENDİKASYONLARI
Tırnaklardaki mantar enfeksiyonları.
KONTRENDİKASYONLARI
Nibulen tırnak cilası, içerdiği maddelerden herhangi birine hipersensitivite
gösterenlerde ve klinik deneyimlerin azlığı sebebiyle, çocuklarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR / ÖNLEMLER
Oftalmik kullanım için değildir.
Uygulama alanında, olası hassasiyet nedeniyle, artan iritasyon belirtileri görülürse
doktora bildirilmelidir.
Gebelik veya süt verme sırasında Nibulen tırnak cilası, sadece, kesinlikle gerekiyorsa
kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER
Nadir olarak birkaç vakada, Nibulen tırnak cilasının temas ettiği tırnağa yakın olan
deride, kızarıklık ve pullanma görülmüştür.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Nibulen tırnak cilasını ilk kez uygulamadan önce, hastalıktan etkilenmiş enfekte olan
tırnak, tırnak makasıyla mümkün olduğunca kesilir, geriye kalan enfeksiyonlu tırnak
kısmı da törpülenir.
Başka bir şekilde önerilmedikçe, Nibulen tırnak cilası hasta tırnağa ilk ay günaşırı
olarak ince bir tabaka halinde sürülür. Tırnağın etken maddeye doyması sağlanır.
Uygulama tedavinin 2. ayında haftada 2 kezden az olmamak kaydıyla ve 3. aydan
itibaren haftada 1 kez olacak şekilde azaltılabilir.
Uygulama süresi boyunca haftada bir kez bütün cila tabakası alkollü mendil ile
temizlenir. Bu işlem sırasında, enfeksiyonlu tırnak kısmı törpü yardımıyla mümkün
olduğunca törpülenmelidir. Eğer bu sırada cila tabakası bozulursa, Nibulen tırnak
cilasını çentilmiş yerlere tekrar sürmek kâfidir.
Uygulama süresi enfeksiyonun şiddetine bağlıdır, fakat altı aylık tedavi süresi
aşılmamalıdır.
Özel notlar:
Solüsyonun kurumasını önlemek için, kapak kullanımdan sonra sıkıca kapatılmalıdır.
Kapağın şişeye yapışmaması için, solüsyonun şişenin iç kenarlarındaki yivlere
sızması engellenmelidir.
SAKLAMA KOŞULLARI
Işıktan korunmalıdır (örn. şişe kutu içinde saklanmalı veya kullanıldıktan sonra
kutusunun içine yerleştirilmelidir). Şişe açıldıktan sonra, eğer önerilen şekilde
saklanırsa, en az 6 ay dayanıklıdır.
30oC'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.
ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAKLARI YERLERDE SAKLAYINIZ.
TİCARİ ŞEKLİ VE AMBALAJ İÇERİĞİ
Nibulen tırnak cilası seti
3 g tırnak cilası solüsyonu
+ 30 alkollü mendil
+ 14 tırnak törpüsü
+ Hatırlatma etiketleri
+ Hasta kullanım kılavuzu
Piyasada mevcut diğer farmasötik dozaj şekilleri:
Nibulen solüsyon, 20ml solüsyon içeren şişede
Nibulen krem, 20g 'lık alü-tüp içeren ambalajda
Nibulen vajinal krem, 30 g'lık alü-tüp içeren ambalajda, 6 adet tek kullanımlık
aplikatörler ile birlikte
Ruhsat sahibi : Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti.
No:209, 4.Levent-İstanbul
Üretim yeri : Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Almanya
Ruhsat no. ve tarihi : 110/91 – 27.09.2001
Reçete ile satılır.
Prospektüs onay tarihi : 11.09.2006

Aradığınız bilgiye ulaşamadıysanız, etkin maddesi aynı olan aşağıdaki ilaçların prospektüs, kullanım talimatı ve kısa ürün bilgilerinden faydalanabilirsiniz.

İlacabak.com - Sitemizde ilaç satışı, ilaç temini veya ilaç promosyonu gibi bir faaliyetimiz yoktur. Ayrıca sitemiz üzerinde tıbbi konularda yardım veya danışma hizmeti de verilmemektedir. Sitede yer alan tüm bilgiler hasta ve doktorların ilaçlar hakkında bilgi sahibi olması için hazırlanmıştır. Sitemizdeki bilgilerin eksik veya güncellenmemiş olmasından sitemiz yasal sorumluluk altında değildir. Siteye giren kullanıcılarımız bu koşulları kabul etmiş sayılır. İlaç kullanmadan önce, lütfen doktorunuza danışınız.

Sitemizde yaptığınız ziyaretten memnun kalmadıysanız bizimle iletişime geçerek gelişmemize katkıda bulunabilirsiniz.